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STELARA |

EXISTE UNA NECESIDAD INSATISFECHA DE NUEVAS OPCIONES TERAPÉUTICAS PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL

necesidades-medicas

Figura 1 

 

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Prioridades en el tratamiento desde el punto de vista del médico y desde el punto de vista del paciente

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Figura 2 

CASOS REALES DE PACIENTES CON STELARA®

stelara-casos-vida

 

Discusión de Casos Clínicos
en Enfermedad Inflamatoria Intestinal
El pasado 1 de Julio tuvimos la oportunidad de llevar a médicos gastroenterólogos de la región
a nuestros consultorios virtuales, presentando casos reales de pacientes con Enfermedad de
Crohn y Espondilitis Anquilosante que encontraron en Stelara una solución para tener una
mejor calidad de vida. Les proporcionamos estos videos para que puedan ver el detalle de cada
uno de estos casos.

Casos clínicos  de Centroamérica

Ponentes:

Dra. Keyla Villa

Dr. Kenneth Ernest

 

  • Mecanismo de Acción
    STELARA®  es un anticuerpo monoclonal totalmente humano del tipo inmunoglobulina 1 (IgG1) que se une con gran afinidad y especificidad a la subunidad proteica p40.
    Mecanismo de acción - Stelera
  • Rápida Respuesta Clínica
    Stelara® proporciona rápido inicio de acción con altas tasas de eficacia tanto en pacientes bio-naive como pacientes con terapias previas
    Patologia - Stelera
  • Remisión Clínica
    Remisión clínica en la semana 8
  • Seguridad
    Hallazgos principales de seguridad de la semana 44 a la semana 961
  • Posología

    En pacientes con peso = 100 Kg., iniciar (semana 0) con 45mg administrada por vía subcutánea, repetir en la semana 4 otra dosis y posteriormente cada 12 semanas.

    Stelara - Posología
     

     

     

    Referencias Figura 1

    1. Danese S, et al Unmet Medical Needs in Ulcerative Colitis: An Expert Group Consensus. Dig Dis 2019;37:266-283.

    2. Brown C. et al. SpringerPlus. 2015;4:573.

    3. Gearry RB, et al. Pharmacoepidemiol Drug Saf. England; 2004 Aug: 13(8):563-567

    4. Lindsay JO, et al. Indicators of suboptimal tumor necrosis fator antagonista terapy in infiammatory bowel disease. Dig Liver Dis. 2017

    5. Waljee AK. et al. PLoS One. United States; 2016:11(6): e158017

    Referencias Figura 2

    1. Geremia A, Biancheri P, Allan P, Corazza GR, Di Sabatino A, Innate and adptive immunity in inflammatory bowel disease. Autoimmun Ver. 2014:13(1):3-10 PMID: 23774107.

    2. Strober W, Zhang F, Kitani A, Fuss I, Fichtner-Feigl S. Pro-inflammatory cytokines underlying the inflammation of Crohn's disease Cur Opin Gastroenterol 2019;28(4):310-317.

    3. Sartor RB. Mechanisms of disease: pathogenesis of Crohn's disease and ulcerative colitis, Nat Clin Prac Gastroenterol Hepatol 2006 Jul;3(7)-390-407, Review, PubMed PMID: 16819502.

    Referencias Figura 3

    1. Feagan BG, Sandborn WJ. Gasink C, et al. Ustekinumab as Uslekriumab as induction and maintenance therapy for Crhn's disease, N Eng J Med 2016;375(20);1946-1960 PMID 27959607.

    2. Trinchieri G Interleukin-12 and the regulation of innate resistance anda adaptive inmunity. Nat Rev Immunol 2003 Feb;3(2):133-146, Review PubMed PMID: 12563297.

    3. Tuskey A, Behm BW. Clin Exp gastroenterol 2014 May 23:7:173-179.

    Referencias Figura 4

    1. Prospecto Stelara®.

    2. Prospecto Stelara® IV.

    Referencias Figura 5

    1. Sands BE. et al Presented at ECCO 2019, Copenhagen, Denmark (poster P312).

    2. Sands B, et al. Presented at UEGW 2018, Austria, Vienna (Exposición oral de ultimo minuto).

    3. Danese S, et al. Presented at ECCO 2019. Copenhagen, Denmark (digital ex-posición oral DOP54).

    Referencias Figura 6

    1. Feagan BG Sandborn WJ. Gasink C. et al Ustekinumab as Induction and Maintenance Therapy for Crohn's Disease N Engl J Med 2016;3761946-60. Suplemento DOI 1O.1056/NEJMoa1602773.

    Referencias Figura 7

    1. Sands B, et al. Efficacy and Safety of Ustekinumab for UC through 2 Years: UNIFI Long-Term Extension [LBO1] Presented at the 27th UEGW congress 19-23 October 2019: Madrid, Spain